Načítání…
Načítání…
| ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (HDPE obal, hnědá skleněná lahvička) |
|---|
| 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
|---|
Aconitum AKH tablety
| 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
|---|
Složení: 1 tableta obsahuje Aconitum napellus C 99 1,5 mg.
| 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
|---|
Pomocné látky: monohydrát laktózy, rýžový škrob, magnesium-stearát.
| 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ |
|---|
tablety
30 tablet 60 tablet 90 tablet 120 tablet
| 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
|---|
Způsob podání: Perorální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
| 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|---|
Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací. Datum revize textu: 23. 5. 2024
| 8. POUŽITELNOST |
|---|
EXP: Doba použitelnosti po prvním otevření: 20 dní.
| 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|---|
Reg. číslo: 93/682/16-C
| 13. ČÍSLO ŠARŽE |
|---|
Č. šarže:
| 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|---|
| 15. NÁVOD K POUŽITÍ |
|---|
Používejte podle rady odborníka na homeopatii. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
| 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
|---|
Aconitum AKH
| 17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD |
|---|
Neuplatňuje se.
| 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM |
|---|
Neuplatňuje se.
| ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Etiketa (HDPE obal, hnědá skleněná lahvička) |
|---|
| 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
|---|
Aconitum AKH tablety
| 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
|---|
Složení: 1 tableta obsahuje Aconitum napellus C 99 1,5 mg.
| 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
|---|
Pomocné látky: monohydrát laktózy, rýžový škrob, magnesium-stearát.
| 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ |
|---|
tablety
30 tablet 60 tablet 90 tablet 120 tablet
| 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
|---|
Perorální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
| 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|---|
Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací. Datum revize textu: 23. 5. 2024
| 8. POUŽITELNOST |
|---|
EXP: Doba použitelnosti po prvním otevření: 20 dní.
| 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|---|
Reg. číslo: 93/682/16-C
| 13. ČÍSLO ŠARŽE |
|---|
Č. šarže:
| 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|---|
| 15. NÁVOD K POUŽITÍ |
|---|
Používejte podle rady odborníka na homeopatii. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
| 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
|---|
| 17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD |
|---|
| 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM |
|---|