infekce horních dýchacích cestU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAčasté≥1/100, <1/10
zánět vedlejších nosních dutinU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAčasté≥1/100, <1/10
abnormální funkce ledvinU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
abnormální srdeční tepU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
cerebrovaskulární příhodaU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
červené skvrny na kůžiU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
nízká hladina sodíku v krviU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
problémy se srážlivostí krveU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
snížení počtu bílých krvinekU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
snížení sexuálního apetituU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
snížený počet krevních destičekU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
zvýšení hladiny kyseliny močovéU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
zvýšení kreatininu v krviU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
zvýšení močoviny v krviU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAméně časté≥1/1000, <1/100
abnormální jaterní funkceU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAvzácné≥1/10000, <1/1000
toxická epidermální nekrolýzaU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAvzácné≥1/10000, <1/1000
vyrážky pokrývající celé těloU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAvzácné≥1/10000, <1/1000
závažná alergická reakceU 1 z 1 přípravků1LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVAvzácné≥1/10000, <1/1000