gastrointestinální krváceníU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISčasté≥1/100, <1/10
intrakraniální krváceníU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISméně časté≥1/1000, <1/100
prodloužení doby krváceníU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISméně časté≥1/1000, <1/100
snížený počet krevních destičekU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISméně časté≥1/1000, <1/100
snížený počet neutrofilůU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISméně časté≥1/1000, <1/100
retroperitoneální krváceníU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvzácné≥1/10000, <1/1000
abnormální výsledky jaterních testůU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
alergický infarkt myokarduU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
gastroduodenální perforaceU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
gastrointestinální perforaceU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
generalizovaná exantematózní pustulózaU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
hemolytická anémie u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfát dehydrogenázyU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
henoch-schoenleinova purpuraU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
intersticiální pneumonieU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
inzulínový autoimunitní syndromU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
krvácení do trávicího traktuU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
krvácení z operačních ranU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
muskuloskeletální krváceníU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
nekardiogenní plicní edémU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
Selhání ledvin*, akutní porucha funkce ledvin (zejména u pacientů s existující poruchou funkce ledvin, srdeční dekompenzací, nefritickým syndromem nebo současnou léčbou diuretiky)*, glomerulonefritida, zvýšení hladiny kreatininu v krviU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
Stevens-Johnsonův syndromU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
syndrom lékem indukované přecitlivělostiU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
toxická epidermální nekrolýzaU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
trombotická trombocytopenická purpuraU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
zhoršení alergických symptomůU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
zkřížená přecitlivělost na thienopyridinyU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
ztráta sluchu, tinnitusU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000
zvýšení hodnot jaterních enzymůU 1 z 1 přípravků1CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRISvelmi vzácné<1/10000