PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ABIRATERONE OLAINFARM

500MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0274557

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 56
ATC skupina: L02BX03

Varianty a balení tohoto přípravku 3

TabletaSíla přípravku250MGBalení: 120SÚKL 0274556 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 56SÚKL 0274557 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0274558 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

L02BX03 — ABIRATERON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ABIRATERONI ACETAS500 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, HYPROMELLOSUM 2910, NATRII LAURILSULFAS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, COPOLYMERUM MACROGOLO ET ALCOHOLI POLY(VINYLICO) CONSTATUM, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM NIGRUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 500MG TBL FLM 56

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0274557
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: OLA
Země držitele: LV
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DK/H/3125/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ABIRATERONE OLAINFARM

500MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0274557

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 56
ATC skupina: L02BX03

Varianty a balení tohoto přípravku 3

TabletaSíla přípravku250MGBalení: 120SÚKL 0274556 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 56SÚKL 0274557 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0274558 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

L02BX03 — ABIRATERON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ABIRATERONI ACETAS500 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 500MG TBL FLM 56

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0274557
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: OLA
Země držitele: LV
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DK/H/3125/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano