PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

AGOMELATINE MYLAN

25MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0254642

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 25MG
Balení: 7
ATC skupina: N06AX22

Varianty a balení tohoto přípravku 8

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 100SÚKL 0254649 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 14SÚKL 0254643 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 28SÚKL 0254644 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 42SÚKL 0254645 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

N06AX22 — AGOMELATIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

AGOMELATINE GLENMARK

Velmi časté

AGOMELATINE MYLAN

Nežádoucí účinky

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt