AIRBUFO FORSPIRO

Airbufo Forspiro je inhalátor, který se používá k léčbě:

• astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12-17 let.
• příznaků chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) u dospělých od 18 let.

Obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a dihydrát formoterol-fumarátu.

• Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako „kortikosteroidy“. Budesonid léčí zánět a předchází vzniku otoku a zánětu ve Vašich plicích.
• Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv označovaných jako “dlouhodobě účinné beta2 agonisté nebo bronchodilatátory”. Působí tak, že uvolňuje svaly v dýchacích cestách, a tak Vám usnadňuje dýchání.

Astma Airbufo Forspiro lze předepsat k léčbě astmatu dvěma způsoby:

• a) Někteří pacienti mají předepsány dva inhalátory k léčbě astmatu: Airbufo Forspiro a „úlevový inhalátor“.

• Airbufo Forspiro používají pacienti každý den. Tím předcházejí vzniku astmatických příznaků.

• “Úlevový inhalátor“ používají pouze tehdy, když se objeví příznaky astmatu, aby se jim opět dobře dýchalo.

• b) Někteří pacienti mají předepsán Airbufo Forspiro jako jediný inhalátor k léčbě astmatu.

• Tito pacienti používají Airbufo Forspiro každý den. Tím předcházejí vzniku příznaků astmatu.

• Další dávky přípravku Airbufo Forspiro používají k úlevě od příznaků astmatu, aby se jim opět dobře dýchalo. Nepotřebují další inhalátor.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Airbufo Forspiro lze používat i k léčbě příznaků CHOPN u dospělých pacientů. CHOPN je

dlouhodobé onemocnění plic charakterizováno nepřetržitými dýchacími obtížemi způsobenými zúženými plicními dýchacími cestami, často doprovázeno kašlem a zahleněním. Je často způsobeno kouřením cigaret.

R03AK07 — FORMOTEROL A BUDESONID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Dávkovaný prášek k inhalaci

Způsob podání

Inhalační podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica

Doplněk

160MCG/4,5MCG INH PLV DOS 2X60DÁV

Výdej

na lékařský předpis

Doping

S3*-Léčivý přípravek obsahuje látku ze skupiny Beta-2 agonisté (S3), která může být za určitých podmínek posuzována jako doping, viz aktuální Seznam zakázaných látek a metod Světové antidopingové agentury.

Kód SÚKL

0221902

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

SNJ

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

EE/H/0399/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OW

Ochranný prvek

Ano