PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ALFUZOSIN MYLAN

10MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0235143

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 10MG
Balení: 100
ATC skupina: G04CA01

Varianty a balení tohoto přípravku 9

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 10SÚKL 0235136 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 100SÚKL 0235143 · Registrace BZobrazený přípravek

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 20SÚKL 0235137 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 30SÚKL 0235138 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 30X1SÚKL 0235135 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 50SÚKL 0235139 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 60SÚKL 0235140 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 60X1SÚKL 0235141 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku10MGBalení: 90SÚKL 0235142 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

ALFUZOSINI HYDROCHLORIDUM10 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, CORRESPONDING TO:, LACTOSUM, HYPROMELLOSUM, POVIDONUM K 25, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Sympatholytica
Doplněk: 10MG TBL PRO 100

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0235143
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MII
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DK/H/0899/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois