Kód SÚKL: 0244583
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0985/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ALGOMINAL

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0244583

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 30
ATC skupina: N02BB02

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 10SÚKL 0244581 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 100SÚKL 0244586 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20SÚKL 0244582 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30SÚKL 0244583 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 50SÚKL 0244584 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0244585 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N02BB02 — SODNÁ SŮL METAMIZOLU · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

METAMIZOLUM NATRICUM MONOHYDRICUM500 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM 2910, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910, MACROGOLUM 8000, TITANII DIOXIDUM, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica, antipyretica
Doplněk: 500MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0244583
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0985/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

Nežádoucí účinky

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

vzácné≥1/10000, <1/100034 položek

velmi vzácné<1/1000025 položek

není známo?39 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

Nežádoucí účinky

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

vzácné≥1/10000, <1/100034 položek

velmi vzácné<1/1000025 položek

není známo?39 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt