vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace
Témata

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace Témata

Načítáme detail léku…

vedlejšíúčinky.cz

Informace o lécích.
Srozumitelně a v souvislostech.

Propojujeme léky, léčivé látky a nežádoucí účinky v jedné přehledné databázi.

Data z registru SÚKL ČR

Procházet databázi

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky
Nápověda a pojmy

Informace pomáhají.
Léčbu řešte s odborníkem.

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Data jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Léky · Látky · Souvislosti

Průvodce léky

Domů LékyALKINDI

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ALKINDI

5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Granule v tobolce k otevření · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0222792

Nežádoucí účinkyProhlédnout přehled účinků Příbalová informaceOtevřít celé znění

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Granule v tobolce k otevření
Síla přípravku: 5MG
Balení: 50
ATC skupina: H02AB09

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Granule v tobolce k otevřeníSíla přípravku0,5MGBalení: 50SÚKL 0222789 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule v tobolce k otevřeníSíla přípravku1MGBalení: 50SÚKL 0222790 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule v tobolce k otevřeníSíla přípravku2MGBalení: 50SÚKL 0222791 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule v tobolce k otevřeníSíla přípravku5MGBalení: 50SÚKL 0222792 · Registrace RZobrazený přípravek

NA TÉTO STRÁNCE

Na stránce

01Přehled
02Nežádoucí účinky
03Stejná ATC skupina
04Složení
05Příbalová informace
06Informace
07Výdej
08Registrace
09Kontakt

Informace pro lepší orientaci.

Data zpracovaná pomocí AI mohou obsahovat chyby. Nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

H02AB09 — HYDROKORTISON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

HYDROCORTISONE QUINTESENCE

HYDROCORTISON VUAB

HYDROCORTISONE PANPHARMA

Složení

Léčivé látky

HYDROCORTISONUM5 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM, MAGNESII STEARAS, ETHYLCELLULOSUM, HYPROMELLOSUM, LACCA, PROPYLENGLYCOLUM, AMMONIAE SOLUTIO CONCENTRATA, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM NIGRUM, KALII HYDROXIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Granule v tobolce k otevření
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 5MG GRA CPS OPE 50

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S9-Glukokortikoidy (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0222792
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: DUE
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano

Kontakt