APIXABAN GRINDEKS

Apixaban Grindeks obsahuje léčivou látku apixaban a patří do skupiny léčiv, které se nazývají antikoagulancia. Tento přípravek pomáhá zabraňovat tvorbě krevních sraženin tím, že blokuje faktor Xa, který je důležitou složkou krevní srážlivosti.

• U dospělých se Apixaban Grindeks se používá:
• k zabránění tvorby krevní sraženiny v srdci u pacientů/pacientek s nepravidelným srdečním rytmem (fibrilací síní) a nejméně jedním dalším rizikovým faktorem. Krevní sraženina se může uvolnit, cestovat do mozku a způsobit mozkovou mrtvici, nebo se dostat do jiných orgánů a tam zablokovat normální průtok krve (známé též jako systémová embolizace). Mozková mrtvice může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou péči.
• k léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza) a v cévách v plicích (plicní embolie) a k zabránění opakované tvorby krevních sraženin v cévách dolních končetin a/nebo plic.

Apixaban Grindeks se používá u dětí a dospívajících ve věku od 28 dnů do méně než 18 let k léčbě krevních sraženin a k zabránění opakované tvorby krevních sraženin v žilách nebo v krevních cévách plic.

Doporučená dávka podle tělesné hmotnosti je uvedena v bodě 3.

B01AF02 — APIXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Doplněk

5MG TBL FLM 200

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0275222

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AKR

Země držitele

LV

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

SI/H/0299/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano