PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

APREMILAST RONTIS

10MG+20MG+30MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0279694

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 10MG+20MG+30MG
Balení: 27 IV
ATC skupina: L04AA32

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG+20MG+30MGBalení: 27 ISÚKL 0271407 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG+20MG+30MGBalení: 27 IISÚKL 0271408 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG+20MG+30MGBalení: 27 IIISÚKL 0279693 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG+20MG+30MGBalení: 27 IVSÚKL 0279694 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 168 ISÚKL 0271411 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 168 IISÚKL 0271412 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 168 IIISÚKL 0279697 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 168 IVSÚKL 0279698 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 56 ISÚKL 0271409 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 56 IISÚKL 0271410 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 56 IIISÚKL 0279695 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 56 IVSÚKL 0279696 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

L04AA32 — APREMILAST · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Immunopraeparata
Doplněk: 10MG+20MG+30MG TBL FLM 27 IV

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0279694
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: ROQ
Země držitele: GR
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1277/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

SANDOZ s.r.o.

http://www.sandoz.cz/

[email protected]

234 142 222

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

APREMILAST RONTIS

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0279694

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 10MG+20MG+30MG
Balení: 27 IV
ATC skupina: L04AA32