PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

APROKAM

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro injekční roztok · Podání do přední oční komory

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0181478

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční roztok
Síla přípravku: 50MG
Balení: 10
ATC skupina: S01AA27

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 1SÚKL 0181477 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 10SÚKL 0181478 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 10+10JSÚKL 0219857 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 20SÚKL 0181479 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Aprokam obsahuje léčivou látku cefuroxim (jako sodnou sůl), který patří do skupiny antibiotik nazývaných cefalosporiny. Antibiotika se používají k usmrcení baktérií nebo mikroorganizmů, které způsobují infekci.
Tento přípravek se používá při operaci šedého zákalu (šedý zákal čočky).
Oční chirurg tento přípravek vstříkne injekcí do oka na konci operace šedého zákalu, aby předešel vzniku infekce.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CEFUROXIMUM NATRICUM52,6 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CEFUROXIMUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční roztok
Způsob podání: Podání do přední oční komory
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 50MG INJ PLV SOL 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0181478
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: LTF
Země držitele: F
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/1080/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Théa Pharma s.r.o.

www.theapharma.cz

[email protected]

274776109

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

APROKAM

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro injekční roztok · Podání do přední oční komory

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0181478

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční roztok
Síla přípravku: 50MG
Balení: 10
ATC skupina: S01AA27

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 1SÚKL 0181477 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 10SÚKL 0181478 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 10+10JSÚKL 0219857 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční roztokSíla přípravku50MGBalení: 20SÚKL 0181479 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Aprokam obsahuje léčivou látku cefuroxim (jako sodnou sůl), který patří do skupiny antibiotik nazývaných cefalosporiny. Antibiotika se používají k usmrcení baktérií nebo mikroorganizmů, které způsobují infekci.
Tento přípravek se používá při operaci šedého zákalu (šedý zákal čočky).
Oční chirurg tento přípravek vstříkne injekcí do oka na konci operace šedého zákalu, aby předešel vzniku infekce.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CEFUROXIMUM NATRICUM52,6 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CEFUROXIMUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční roztok
Způsob podání: Podání do přední oční komory
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 50MG INJ PLV SOL 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0181478
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: LTF
Země držitele: F
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/1080/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Théa Pharma s.r.o.

www.theapharma.cz

[email protected]

274776109

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi vzácné<1/100003 položek

není známo?3 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi vzácné<1/100003 položek

není známo?3 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt