PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

AUGMENTIN 1 G

875MG/125MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0239483

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 875MG/125MG
Balení: 2 I
ATC skupina: J01CR02

Varianty a balení tohoto přípravku 24

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 100 ISÚKL 0285468 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 100 ISÚKL 0239491 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 10 ISÚKL 0239485 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 10 ISÚKL 0285462 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 12 ISÚKL 0239486 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 12 ISÚKL 0285463 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 14 ISÚKL 0239482 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 14 ISÚKL 0285459 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 14 IISÚKL 0239481 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 14 IISÚKL 0285458 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 16 ISÚKL 0239487 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 16 ISÚKL 0285464 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 20 ISÚKL 0285465 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 20 ISÚKL 0239488 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 24 ISÚKL 0285466 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 24 ISÚKL 0239489 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 2 ISÚKL 0285460 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 2 ISÚKL 0239483 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 30 ISÚKL 0239490 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 30 ISÚKL 0285467 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 4 ISÚKL 0285461 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 4 ISÚKL 0239484 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 500 ISÚKL 0239492 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku875MG/125MGBalení: 500 ISÚKL 0285469 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

J01CR02 — AMOXICILIN A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA

AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML

Časté

BETAKLAV

Velmi časté

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA

Časté

Složení

Léčivé látky

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM1,0046 G

KALII CLAVULANAS148,9 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, AMOXICILLINUM, CORRESPONDING TO:, ACIDUM CLAVULANICUM, MAGNESII STEARAS, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, TITANII DIOXIDUM, HYPROMELLOSUM 2506/5, HYPROMELLOSUM 2506/15, MACROGOLUM 4000, MACROGOLUM 6000, DIMETICONUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 875MG/125MG TBL FLM 2 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0239483
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: GSE
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/2868/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

http://www.gskkompendium.cz

[email protected]

+420 222 001 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

AUGMENTIN 1 G

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0239483

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 875MG/125MG
Balení: 2 I
ATC skupina: J01CR02