PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

AVTOZMA

162MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok v předplněném peru · Subkutánní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0286157

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční roztok v předplněném peru
Síla přípravku: 162MG
Balení: 12(3X4)X0,9ML
ATC skupina: L04AC07

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku162MGBalení: 12(3X4)X0,9MLSÚKL 0286154 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku162MGBalení: 12(3X4)X0,9MLSÚKL 0286157 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku162MGBalení: 1X0,9MLSÚKL 0286152 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku162MGBalení: 1X0,9MLSÚKL 0286155 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku162MGBalení: 4X0,9MLSÚKL 0286153 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku162MGBalení: 4X0,9MLSÚKL 0286156 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X10MLSÚKL 0286148 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0286150 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X4MLSÚKL 0286146 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku20MG/MLBalení: 4X10MLSÚKL 0286149 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku20MG/MLBalení: 4X20MLSÚKL 0286151 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku20MG/MLBalení: 4X4MLSÚKL 0286147 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

L04AC07 — TOCILIZUMAB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

TOCILIZUMABUM162 MG

Pomocné látky

HISTIDINUM, THREONINUM, METHIONINUM, POLYSORBATUM 80, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok v předplněném peru
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Předplněné pero
Typ přípravku: Biotechnologické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 162MG INJ SOL PEP 12(3X4)X0,9ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0286157
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: CEA
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OBC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

http://www.celltrionhealthcare.hu/contactus/vpois/