PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

AZZAVIX

1000MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Enterosolventní tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0262826

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Síla přípravku: 1000MG
Balení: 60
ATC skupina: A07EC02

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 100SÚKL 0262827 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 100SÚKL 0284225 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 60SÚKL 0262826 · Registrace BZobrazený přípravek

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 60SÚKL 0284224 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

A07EC02 — MESALAZIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

MESALAZINUM1000 MG

Pomocné látky

NATRII CARBONAS, GLYCINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CALCII STEARAS, POVIDONUM K 30, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%, MACROGOLUM 6000, FERRI OXIDUM FLAVUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, DIBUTYLIS SEBACAS, POVIDONUM K 30, ACIDUM METHACRYLICUM ET METHYLIS METHACRYLAS POLYMERISATUM 1:1, ACIDUM METHACRYLICUM ET METHYLIS METHACRYLAS POLYMERISATUM 1:2

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 1000MG TBL ENT 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0262826
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: FFL
Země držitele: E
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: ES/H/0588/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Vivax Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.vivax.sk/main.php?rub=7&lang=en

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

AZZAVIX

1000MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Enterosolventní tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0262826

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Síla přípravku: 1000MG
Balení: 60
ATC skupina: A07EC02

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 100SÚKL 0262827 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 100SÚKL 0284225 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 60SÚKL 0262826 · Registrace BZobrazený přípravek

Enterosolventní tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 60SÚKL 0284224 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

A07EC02 — MESALAZIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

MESALAZINUM1000 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 1000MG TBL ENT 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0262826
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: FFL
Země držitele: E
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: ES/H/0588/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Vivax Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.vivax.sk/main.php?rub=7&lang=en