PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BALCOGA

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0280119

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 300(3X100)
ATC skupina: G04BE03

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0133330 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 150SÚKL 0218505 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0133328 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 300SÚKL 0133331 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 300(2X150)SÚKL 0268863 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 300(3X100)SÚKL 0280119 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 90SÚKL 0133329 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Balcoga obsahuje léčivou látku, která patří do skupiny léků nazývaných inhibitory fosfodiesterázy 5 (PDE5). Přípravek Balcoga snižuje krevní tlak v plicích rozšířením plicních cév. Přípravek Balcoga se používá k léčbě dospělých a dětí a dospívajících ve věku 1 rok až 17 let s vysokým krevním tlakem v plicních cévách (plicní arteriální hypertenze).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G04BE03 — SILDENAFIL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

SILDENAFILI CITRAS28,09 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SILDENAFILUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, COPOVIDONUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 4000

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 20MG TBL FLM 300(3X100)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0280119
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SNJ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FI/H/0906/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

SANDOZ s.r.o.

http://www.sandoz.cz/

[email protected]

234 142 222

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BALCOGA

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0280119

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 300(3X100)
ATC skupina: G04BE03

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0133330 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 150SÚKL 0218505 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0133328 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 300SÚKL 0133331 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 300(2X150)SÚKL 0268863 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 300(3X100)SÚKL 0280119 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 90SÚKL 0133329 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G04BE03 — SILDENAFIL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

SILDENAFILI CITRAS28,09 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SILDENAFILUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, COPOVIDONUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 4000

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 20MG TBL FLM 300(3X100)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0280119
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SNJ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FI/H/0906/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

SANDOZ s.r.o.

http://www.sandoz.cz/

[email protected]

234 142 222

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1010 položek

časté≥1/100, <1/1055 položek

méně časté≥1/1000, <1/10019 položek

není známo?6 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1010 položek

časté≥1/100, <1/1055 položek

méně časté≥1/1000, <1/10019 položek

není známo?6 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt