PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BETAHISTIN RATIOPHARM

16MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0126615

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 16MG
Balení: 20
ATC skupina: N07CA01

Varianty a balení tohoto přípravku 11

TabletaSíla přípravku16MGBalení: 100SÚKL 0126619 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku16MGBalení: 120SÚKL 0126620 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku16MGBalení: 20SÚKL 0126615 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku16MGBalení: 30SÚKL 0126616 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku16MGBalení: 50SÚKL 0126617 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku16MGBalení: 60SÚKL 0126618 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku24MGBalení: 100SÚKL 0126624 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku24MGBalení: 120SÚKL 0126625 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku24MGBalení: 20SÚKL 0126621 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku24MGBalení: 50SÚKL 0126622 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku24MGBalení: 60SÚKL 0126623 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Studie prokázaly, že betahistin-dihydrochlorid působí pozitivně na rovnovážné ústrojí ve vnitřním uchu. Zlepšuje také průtok krve ve vnitřním uchu, což může vést ke snížení tlaku ve vnitřním uchu. Betahistin-ratiopharm se užíva k léčbě příznaků Ménièrovy choroby, jako:

závratě s nevolností a zvracením
zvonění v uších
ztráty sluchu.

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

N07CA01 — BETAHISTIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM16 MG

Pomocné látky

POVIDONUM K 90, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CROSPOVIDONUM, ACIDUM STEARICUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 16MG TBL NOB 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0126615
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: RAT
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: AT/H/0171/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Kontakt

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

http://www.teva.cz/

[email protected]

+420 251 007 111