PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BETAMED

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0139477

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 30
ATC skupina: C07AB05

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0139479 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0139477 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 50SÚKL 0139478 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

BETAMED obsahuje léčivou látku betaxolol, která patří do skupiny beta-blokátorů. Tyto léky se používají ke snížení krevního tlaku a léčbě určitých srdečních chorob.

BETAMED se používá:

ke snížení krevního tlaku
jako prevence záchvatů anginy pectoris, ke kterým dochází během zátěže. Angina pectoris způsobuje lokalizovanou bolest na hrudi, která může vyzařovat do levého ramene a čelisti.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07AB05 — BETAXOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BETAMEDtento lék

Časté

BETAXOLOL TEVA

Časté

Složení

Léčivé látky

BETAXOLOLI HYDROCHLORIDUM20 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY OY-B-28920, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 20MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0139477
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MOE
Země držitele: CY
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: LV/H/0100/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Medochemie Bohemia, spol. s r.o.

http://czech.medochemie.com/MainMenu/VPOIS.aspx

[email protected]

+ 420 241 029 007

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BETAMED

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0139477

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 30
ATC skupina: C07AB05

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0139479 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0139477 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 50SÚKL 0139478 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

BETAMED obsahuje léčivou látku betaxolol, která patří do skupiny beta-blokátorů. Tyto léky se používají ke snížení krevního tlaku a léčbě určitých srdečních chorob.

BETAMED se používá:

ke snížení krevního tlaku
jako prevence záchvatů anginy pectoris, ke kterým dochází během zátěže. Angina pectoris způsobuje lokalizovanou bolest na hrudi, která může vyzařovat do levého ramene a čelisti.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07AB05 — BETAXOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BETAMEDtento lék

Časté

BETAXOLOL TEVA

Časté

Složení

Léčivé látky

BETAXOLOLI HYDROCHLORIDUM20 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY OY-B-28920, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 20MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0139477
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MOE
Země držitele: CY
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: LV/H/0100/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Medochemie Bohemia, spol. s r.o.

http://czech.medochemie.com/MainMenu/VPOIS.aspx

[email protected]

+ 420 241 029 007

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1012 položek

vzácné≥1/10000, <1/100016 položek

velmi vzácné<1/100008 položek

není známo?12 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1012 položek

vzácné≥1/10000, <1/100016 položek

velmi vzácné<1/100008 položek

není známo?12 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt