PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BETAXOLOL TEVA

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0202738

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 98
ATC skupina: C07AB05

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0202739 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0202734 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0202735 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 84SÚKL 0202736 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 90SÚKL 0202737 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0202738 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je Betaxolol Teva a jak působí Betaxolol Teva je jedním ze skupiny léků označovaných jako selektivní beta-blokátory. Působí tak, že zpomaluje srdeční frekvenci a snižuje krevní tlak.

K čemu se používá Používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a jako prevence určitého typu bolesti a svírání na hrudi označovaných jako stabilní angina pectoris.

Betaxolol Teva je určen pouze pro dospělé.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07AB05 — BETAXOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

BETAXOLOLI HYDROCHLORIDUM20 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY 03B28796

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 20MG TBL FLM 98

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0202738
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TPP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0495/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Teva Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.teva.cz

[email protected]

251007111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BETAXOLOL TEVA

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0202738

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 98
ATC skupina: C07AB05

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0202739 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0202734 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0202735 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 84SÚKL 0202736 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 90SÚKL 0202737 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0202738 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

K čemu se používá Používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a jako prevence určitého typu bolesti a svírání na hrudi označovaných jako stabilní angina pectoris.

Betaxolol Teva je určen pouze pro dospělé.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07AB05 — BETAXOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

BETAXOLOLI HYDROCHLORIDUM20 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY 03B28796

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 20MG TBL FLM 98

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0202738
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TPP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0495/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Teva Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.teva.cz

[email protected]

251007111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1012 položek

vzácné≥1/10000, <1/100014 položek

velmi vzácné<1/100007 položek

není známo?16 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1012 položek

vzácné≥1/10000, <1/100014 položek

velmi vzácné<1/100007 položek

není známo?16 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt