PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BIKTARVY

50MG/200MG/25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0255259

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 50MG/200MG/25MG
Balení: 30
ATC skupina: J05AR20

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MG/120MG/15MGBalení: 30SÚKL 0271476 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MG/120MG/15MGBalení: 90(3X30)SÚKL 0271477 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 30SÚKL 0223000 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 30SÚKL 0255259 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 90(3X30)SÚKL 0223001 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 90(3X30)SÚKL 0255260 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Biktarvy obsahuje tři léčivé látky:

biktegravir, antiretrovirový přípravek ze skupiny inhibitorů integrázy (integrase strand transfer inhibitor, INSTI),
emtricitabin, antiretrovirový přípravek ze skupiny nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NRTI),
tenofovir-alafenamid, antiretrovirový přípravek ze skupiny nukleotidových inhibitorů reverzní transkriptázy (nucleotide reverse transcriptase inhibitor, NtRTI).

Přípravek Biktarvy je jedna tableta pro léčbu infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV-1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 let nebo starších s tělesnou hmotností nejméně 14 kg.

Přípravek Biktarvy snižuje množství viru HIV ve Vašem těle. Tím se zlepší Váš imunitní systém a sníží riziko vzniku onemocnění souvisejících s infekcí virem HIV.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

BICTEGRAVIRUM NATRICUM

EMTRICITABINUM200 MG

TENOFOVIRI ALAFENAMIDI FUMARAS

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BICTEGRAVIRUM, CORRESPONDING TO:, TENOFOVIRUM ALAFENAMIDUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, TALCUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM NIGRUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 50MG/200MG/25MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0255259
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GII
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Gilead Sciences s.r.o.

https://gilead.ecp-cz.cz/

[email protected]

+ 420 910 871 986

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BIKTARVY

50MG/200MG/25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0255259

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 50MG/200MG/25MG
Balení: 30
ATC skupina: J05AR20

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MG/120MG/15MGBalení: 30SÚKL 0271476 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MG/120MG/15MGBalení: 90(3X30)SÚKL 0271477 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 30SÚKL 0223000 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 30SÚKL 0255259 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 90(3X30)SÚKL 0223001 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/200MG/25MGBalení: 90(3X30)SÚKL 0255260 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Biktarvy obsahuje tři léčivé látky:

biktegravir, antiretrovirový přípravek ze skupiny inhibitorů integrázy (integrase strand transfer inhibitor, INSTI),
emtricitabin, antiretrovirový přípravek ze skupiny nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NRTI),
tenofovir-alafenamid, antiretrovirový přípravek ze skupiny nukleotidových inhibitorů reverzní transkriptázy (nucleotide reverse transcriptase inhibitor, NtRTI).

Přípravek Biktarvy snižuje množství viru HIV ve Vašem těle. Tím se zlepší Váš imunitní systém a sníží riziko vzniku onemocnění souvisejících s infekcí virem HIV.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

BICTEGRAVIRUM NATRICUM

EMTRICITABINUM200 MG

TENOFOVIRI ALAFENAMIDI FUMARAS

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 50MG/200MG/25MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0255259
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GII
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Gilead Sciences s.r.o.

https://gilead.ecp-cz.cz/

[email protected]

+ 420 910 871 986

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/108 položek

méně časté≥1/1000, <1/10020 položek

vzácné≥1/10000, <1/100012 položek

není známo?14 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/108 položek

méně časté≥1/1000, <1/10020 položek

vzácné≥1/10000, <1/100012 položek

není známo?14 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt