BOSULIF

Přípravek Bosulif obsahuje léčivou látku bosutinib. Přípravek Bosulif se používá k léčbě dospělých a dětských pacientů od 6 let a starších, kteří mají typ leukemie nazývaný Ph-pozitivní chronická myeloidní leukemie (CML) (tj. s nálezem tzv. Philadephia chromozomu) v chronické fázi (CP) a jsou nově diagnostikováni, nebo u kterých předcházející léčba CML buď nebyla účinná, nebo vhodná. Používá se také k léčbě dospělých pacientů s akcelerovanou fází (AP) a blastickou fází (BP) Ph+ CML, u kterých předcházející léčba CML nebyla účinná nebo vhodná.

U pacientů s Ph-pozitivním CML spustí změna v DNA (genetickém materiálu) signál, který tělu řekne, aby tvořilo příliš mnoho specifického typu bílých krvinek nazývaných granulocyty. Přípravek Bosulif tento signál blokuje a tím zastavuje tvorbu těchto krvinek.

• Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak přípravek Bosulif účinkuje nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře.

L01EA04 — BOSUTINIB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Tvrdá tobolka

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Obal na tablety

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Cytostatica

Doplněk

100MG CPS DUR 150

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0286277

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

PFJ

Země držitele

B

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano