PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BROMHEXIN KM

8MG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevolně prodejné léčivé přípravky

Perorální kapky, roztok · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0010063

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Perorální kapky, roztok
Síla přípravku: 8MG/ML
Balení: 1X30ML
ATC skupina: R05CB02

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Perorální kapky, roztokSíla přípravku12MG/MLBalení: 30MLSÚKL 0010224 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Perorální kapky, roztokSíla přípravku12MG/MLBalení: 30MLSÚKL 0289321 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální kapky, roztokSíla přípravku12MG/MLBalení: 50MLSÚKL 0010225 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Perorální kapky, roztokSíla přípravku12MG/MLBalení: 50MLSÚKL 0289322 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

R05CB02 — BROMHEXIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BROMHEXIN BERLIN-CHEMIE

Méně časté

BROMHEXIN KM

Nežádoucí účinky

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt