PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BRUFEN

600MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Šumivé granule · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0234200

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Šumivé granule
Síla přípravku: 600MG
Balení: 10
ATC skupina: M01AE01

Varianty a balení tohoto přípravku 40

SirupSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X100ML ISÚKL 0234187 · Registrace BZobrazit tuto variantu

SirupSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X100ML ISÚKL 0268913 · Registrace RZobrazit tuto variantu

SirupSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X100ML IISÚKL 0268914 · Registrace RZobrazit tuto variantu

SirupSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X100ML IISÚKL 0234188 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100SÚKL 0234194 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100SÚKL 0260935 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100SÚKL 0266741 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100 ISÚKL 0266740 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100 ISÚKL 0234193 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100 IISÚKL 0234199 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100 IISÚKL 0266746 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10 ISÚKL 0266737 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10 ISÚKL 0234190 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10 IISÚKL 0234196 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10 IISÚKL 0266743 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20 ISÚKL 0234192 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20 ISÚKL 0266739 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20 IISÚKL 0234198 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20 IISÚKL 0266745 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30SÚKL 0260934 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30 ISÚKL 0234189 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30 ISÚKL 0266736 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30 IISÚKL 0234195 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30 IISÚKL 0266742 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 4 ISÚKL 0234191 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 4 ISÚKL 0266738 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 4 IISÚKL 0234197 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 4 IISÚKL 0266744 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 50 ISÚKL 0266734 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 50 ISÚKL 0254405 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 50 IISÚKL 0254406 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 50 IISÚKL 0266735 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 10SÚKL 0234200 · Registrace BZobrazený přípravek

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 10SÚKL 0266730 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 20SÚKL 0234203 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 20SÚKL 0266733 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 30SÚKL 0266731 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 30SÚKL 0234201 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 40SÚKL 0234202 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Šumivé granuleSíla přípravku600MGBalení: 40SÚKL 0266732 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

M01AE01 — IBUPROFEN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

NUROFEN PRO DĚTI ACTIVE

Časté

NUROFEN RAPID

Méně časté

NUROFEN PRO DĚTI JAHODA

IBUPROFEN DR. MAX PHARMA

Časté

IBUMAX

Velmi časté

NUROFEN JUNIOR POMERANČ

NUROFEN RAPID MINICAPS

Časté

BRUMET

Méně časté

IBUPROFEN ALKALOID-INT

NUROFEN PRO DĚTI POMERANČ

IBUPROFEN NUTRA ESSENTIAL

Složení

Léčivé látky

IBUPROFENUM600 MG

Pomocné látky

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, ACIDUM MALICUM, SACCHARINUM NATRICUM, SACCHAROSUM, POVIDONUM K 29/32, NATRII HYDROGENOCARBONAS, NATRII CARBONAS, AROMA AURANTII, NATRII LAURILSULFAS

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Šumivé granule
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 600MG GRA EFF 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0234200
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MYL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BRUFEN

600MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Šumivé granule · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0234200

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Šumivé granule
Síla přípravku: 600MG
Balení: 10
ATC skupina: M01AE01