PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BUDENOFALK UNO

9MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Enterosolventní granule · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0158942

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Enterosolventní granule
Síla přípravku: 9MG
Balení: 20
ATC skupina: A07EA06

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 15SÚKL 0158941 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 20SÚKL 0158942 · Registrace RZobrazený přípravek

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 30SÚKL 0158943 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 50SÚKL 0158944 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 60SÚKL 0158945 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Léčivou látkou v přípravku Budenofalk Uno je budesonid, který se vyznačuje výrazným místním protizánětlivým účinkem. Užívá se pro léčbu zánětlivých střevních onemocnění.

Budenofalk Uno je užíván při léčbě

Crohnovy nemoci: mírná až středně těžká akutní forma chronického zánětlivého střevního onemocnění postihující dolní část tenkého střeva (ileum) a/nebo horní část tlustého střeva (vzestupný tračník)
akutního stadia mikroskopické kolitidy: onemocnění, jehož podtypy jsou kolagenní a lymfocytární kolitida, charakterizované chronickým zánětem tlustého střeva, zpravidla doprovázeným chronickými vodnatými průjmy

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A07EA06 — BUDESONID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

BUDESONIDUM9 MG

Pomocné látky

SACCHARI SPHAERAE, LACTOSUM MONOHYDRICUM, POVIDONUM K 25, ACIDUM METHACRYLICUM ET METHYLIS METHACRYLAS POLYMERISATUM 1:1, ACIDUM METHACRYLICUM ET METHYLIS METHACRYLAS POLYMERISATUM 3:7, AMMONIO METHACRYLATIS COPOLYMERUM B (GRANULATUM), ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%, TRIETHYLIS CITRAS, TALCUM, XANTHANI GUMMI, SORBITOLUM, SORBITOLUM, ACIDUM CITRICUM, SUCRALOSUM, AROMA CITRI PULVERATUM, TALCUM, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní granule
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 9MG GRA ENT 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S9-Glukokortikoidy (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0158942
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FAK
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/5683/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Ewopharma s.r.o.

https://ewopharma.cz/vpois/

[email protected]

+420 267 311 613

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BUDENOFALK UNO

9MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Enterosolventní granule · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0158942

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Enterosolventní granule
Síla přípravku: 9MG
Balení: 20
ATC skupina: A07EA06

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 15SÚKL 0158941 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 20SÚKL 0158942 · Registrace RZobrazený přípravek

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 30SÚKL 0158943 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 50SÚKL 0158944 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní granuleSíla přípravku9MGBalení: 60SÚKL 0158945 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Léčivou látkou v přípravku Budenofalk Uno je budesonid, který se vyznačuje výrazným místním protizánětlivým účinkem. Užívá se pro léčbu zánětlivých střevních onemocnění.

Budenofalk Uno je užíván při léčbě

Crohnovy nemoci: mírná až středně těžká akutní forma chronického zánětlivého střevního onemocnění postihující dolní část tenkého střeva (ileum) a/nebo horní část tlustého střeva (vzestupný tračník)
akutního stadia mikroskopické kolitidy: onemocnění, jehož podtypy jsou kolagenní a lymfocytární kolitida, charakterizované chronickým zánětem tlustého střeva, zpravidla doprovázeným chronickými vodnatými průjmy

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A07EA06 — BUDESONID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

BUDESONIDUM9 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní granule
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 9MG GRA ENT 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S9-Glukokortikoidy (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0158942
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FAK
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/5683/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Ewopharma s.r.o.

https://ewopharma.cz/vpois/

[email protected]

+420 267 311 613

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/109 položek

časté≥1/100, <1/1032 položek

méně časté≥1/1000, <1/1004 položek

vzácné≥1/10000, <1/10005 položek

velmi vzácné<1/1000010 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/109 položek

časté≥1/100, <1/1032 položek

méně časté≥1/1000, <1/1004 položek

vzácné≥1/10000, <1/10005 položek

velmi vzácné<1/1000010 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt