PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BUPRENORPHINE ALKALOID

2MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Sublingvální tableta · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0138346

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Síla přípravku: 2MG
Balení: 7
ATC skupina: N07BC01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 28SÚKL 0138347 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 7SÚKL 0138346 · Registrace RZobrazený přípravek

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 70SÚKL 0138348 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 28SÚKL 0138350 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 7SÚKL 0138349 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 70SÚKL 0138351 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Buprenorphine Alkaloid se užívá při závislosti na opioidech.

Buprenorphine Alkaloid je součástí medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu u pacientů se závislostí na opioidních (narkotických) léčivech. Léčba přípravkem Buprenorphine Alkaloid je určena pro dospělé a dospívající od 15 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N07BC01 — BUPRENORFIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BUPRENORPHINE NEURAXPHARM

BUPRENORPHINE ALKALOIDtento lék

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

BUPRENORPHINI HYDROCHLORIDUM2,16 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BUPRENORPHINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MANNITOLUM, MAYDIS AMYLUM, ACIDUM CITRICUM, NATRII CITRAS DIHYDRICUS, POVIDONUM K 30, MAYDIS AMYLUM, NATRII STEARYLIS FUMARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 2MG SLG TBL NOB 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Skupina návykových látek: psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0138346
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AIJ
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SI/H/0197/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Alkaloid-INT d.o.o.

[email protected]

+420 775 635 403

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BUPRENORPHINE ALKALOID

2MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Sublingvální tableta · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0138346

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Síla přípravku: 2MG
Balení: 7
ATC skupina: N07BC01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 28SÚKL 0138347 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 7SÚKL 0138346 · Registrace RZobrazený přípravek

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 70SÚKL 0138348 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 28SÚKL 0138350 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 7SÚKL 0138349 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 70SÚKL 0138351 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Buprenorphine Alkaloid se užívá při závislosti na opioidech.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N07BC01 — BUPRENORFIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BUPRENORPHINE NEURAXPHARM

BUPRENORPHINE ALKALOIDtento lék

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

BUPRENORPHINI HYDROCHLORIDUM2,16 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BUPRENORPHINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MANNITOLUM, MAYDIS AMYLUM, ACIDUM CITRICUM, NATRII CITRAS DIHYDRICUS, POVIDONUM K 30, MAYDIS AMYLUM, NATRII STEARYLIS FUMARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 2MG SLG TBL NOB 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Skupina návykových látek: psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0138346
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AIJ
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SI/H/0197/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Alkaloid-INT d.o.o.

[email protected]

+420 775 635 403

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/103 položek

časté≥1/100, <1/1018 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

velmi vzácné<1/1000010 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/103 položek

časté≥1/100, <1/1018 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

velmi vzácné<1/1000010 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt