PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BUPROPION +PHARMA

150MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s řízeným uvolňováním · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0246224

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta s řízeným uvolňováním
Síla přípravku: 150MG
Balení: 7
ATC skupina: N06AX12

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 30SÚKL 0236801 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 60SÚKL 0236802 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 7SÚKL 0246224 · Registrace RZobrazený přípravek

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 90SÚKL 0236803 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Bupropion +pharma je přípravek, který Vám předepsal lékař k léčbě deprese. Pravděpodobně reaguje v mozku s látkami, které se nazývají noradrenalin a dopamin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N06AX12 — BUPROPION · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BUPROPION NEURAXPHARM

Složení

Léčivé látky

BUPROPIONI HYDROCHLORIDUM150 MG

Pomocné látky

HYPROLOSUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM SILICIFICATUM, ACIDUM STEARICUM, MAGNESII STEARAS, ETHYLCELLULOSUM, HYPROLOSUM, TITANII DIOXIDUM, TRIETHYLIS CITRAS, ACIDUM METHACRYLICUM ET METHYLIS METHACRYLAS POLYMERISATUM 1:1, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s řízeným uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 150MG TBL MRL 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0246224
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PGZ
Země držitele: A
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: AT/H/1064/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

+pharma Česká republika s.r.o.

http://www.pluspharma.cz

[email protected]

+420 234 602 209, +420 725 337 181

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BUPROPION +PHARMA

150MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s řízeným uvolňováním · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0246224

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta s řízeným uvolňováním
Síla přípravku: 150MG
Balení: 7
ATC skupina: N06AX12

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 30SÚKL 0236801 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 60SÚKL 0236802 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 7SÚKL 0246224 · Registrace RZobrazený přípravek

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku150MGBalení: 90SÚKL 0236803 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Bupropion +pharma je přípravek, který Vám předepsal lékař k léčbě deprese. Pravděpodobně reaguje v mozku s látkami, které se nazývají noradrenalin a dopamin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N06AX12 — BUPROPION · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BUPROPION NEURAXPHARM

Složení

Léčivé látky

BUPROPIONI HYDROCHLORIDUM150 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s řízeným uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 150MG TBL MRL 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0246224
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PGZ
Země držitele: A
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: AT/H/1064/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

+pharma Česká republika s.r.o.

http://www.pluspharma.cz

[email protected]

+420 234 602 209, +420 725 337 181

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/105 položek

časté≥1/100, <1/1020 položek

méně časté≥1/1000, <1/1006 položek

vzácné≥1/10000, <1/10001 položek

velmi vzácné<1/1000035 položek

není známo?30 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/105 položek

časté≥1/100, <1/1020 položek

méně časté≥1/1000, <1/1006 položek

vzácné≥1/10000, <1/10001 položek

velmi vzácné<1/1000035 položek

není známo?30 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt