PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

BUVIDAL

16MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním · Subkutánní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0238282

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční roztok s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 16MG
Balení: 1X0,32ML+J
ATC skupina: N07BC01

Varianty a balení tohoto přípravku 8

Injekční roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku128MGBalení: 1X0,36ML+JSÚKL 0238287 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku160MGBalení: 1X0,45ML+JSÚKL 0255057 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku16MGBalení: 1X0,32ML+JSÚKL 0238282 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku24MGBalení: 1X0,48ML+JSÚKL 0238283 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Buvidal obsahuje léčivou látku buprenorfin, což je typ opioidního léku. Používá se k léčbě závislosti na opioidech u pacientů, kteří dostávají také lékařskou, sociální a psychologickou podporu. Přípravek Buvidal je určen pro použití u dospělých a dospívajících od 16 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

BUVIDAL

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/105 položek

časté≥1/100, <1/1066 položek

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

není známo?7 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace