PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CARTEOL LP

20MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním · Oční podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0050381

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 20MG/ML
Balení: 3X3ML
ATC skupina: S01ED05

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X3MLSÚKL 0078904 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku20MG/MLBalení: 3X3MLSÚKL 0050381 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek CARTEOL LP patří do skupiny léků, které se nazývají beta-blokátory. Je indikován k lokální léčbě při následujících onemocněních oka:

určitá forma glaukomu (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
vysoký nitrooční tlak (intraokulární hypertenze)

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

S01ED05 — KARTEOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

CARTEOL LPtento lék

Časté

CARTEOL NEO

116

Časté

Složení

Léčivé látky

CARTEOLOLI HYDROCHLORIDUM60 MG

Pomocné látky

BENZALKONII CHLORIDI SOLUTIO, ACIDUM ALGINICUM, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DODECAHYDRICUS, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 20MG/ML OPH GTT SOL PRO 3X3ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0050381
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MNN
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0244/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CARTEOL LP

20MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním · Oční podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0050381

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 20MG/ML
Balení: 3X3ML
ATC skupina: S01ED05

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku20MG/MLBalení: 1X3MLSÚKL 0078904 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku20MG/MLBalení: 3X3MLSÚKL 0050381 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek CARTEOL LP patří do skupiny léků, které se nazývají beta-blokátory. Je indikován k lokální léčbě při následujících onemocněních oka:

určitá forma glaukomu (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
vysoký nitrooční tlak (intraokulární hypertenze)

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

S01ED05 — KARTEOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

CARTEOL LPtento lék

Časté

CARTEOL NEO

116

Časté

Složení

Léčivé látky

CARTEOLOLI HYDROCHLORIDUM60 MG

Pomocné látky

BENZALKONII CHLORIDI SOLUTIO, ACIDUM ALGINICUM, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DODECAHYDRICUS, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 20MG/ML OPH GTT SOL PRO 3X3ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0050381
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MNN
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0244/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

[email protected]

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1012 položek

méně časté≥1/1000, <1/1004 položek

vzácné≥1/10000, <1/10001 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

není známo?79 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1012 položek

méně časté≥1/1000, <1/1004 položek

vzácné≥1/10000, <1/10001 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

není známo?79 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt