PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEFEPIME APTAPHARMA

1Gregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro injekční/infuzní roztok · Intramuskulární/intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263529

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Síla přípravku: 1G
Balení: 25
ATC skupina: J01DE01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku1GBalení: 1SÚKL 0263527 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku1GBalení: 10SÚKL 0263528 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku1GBalení: 25SÚKL 0263529 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku2GBalení: 1SÚKL 0263530 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku2GBalení: 10SÚKL 0263531 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku2GBalení: 25SÚKL 0263532 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Cefepime AptaPharma je antibiotikum z cefalosporinové skupiny beta-laktamových antibiotik. Tento lék je předepisován k léčbě určitých bakteriálních infekcí způsobených mikroby citlivými na cefepim.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

pozitivní Coombsův test

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

J01DE01 — CEFEPIM · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

CEFEPIMI DIHYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM1,19 G

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CEFEPIMUM, ARGININUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Způsob podání: Intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 1G INJ/INF PLV SOL 25

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0263529
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: APD
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SI/H/0244/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Apta Medica International d.o.o.

[email protected]

+420 724 926 264

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEFEPIME APTAPHARMA

1Gregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro injekční/infuzní roztok · Intramuskulární/intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263529

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Síla přípravku: 1G
Balení: 25
ATC skupina: J01DE01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku1GBalení: 1SÚKL 0263527 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku1GBalení: 10SÚKL 0263528 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku1GBalení: 25SÚKL 0263529 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku2GBalení: 1SÚKL 0263530 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku2GBalení: 10SÚKL 0263531 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro injekční/infuzní roztokSíla přípravku2GBalení: 25SÚKL 0263532 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

pozitivní Coombsův test

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

J01DE01 — CEFEPIM · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

CEFEPIMI DIHYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM1,19 G

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CEFEPIMUM, ARGININUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Způsob podání: Intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 1G INJ/INF PLV SOL 25

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0263529
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: APD
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SI/H/0244/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Apta Medica International d.o.o.

[email protected]

+420 724 926 264

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/101 položek

časté≥1/100, <1/1011 položek

méně časté≥1/1000, <1/10017 položek

vzácné≥1/10000, <1/100011 položek

velmi vzácné<1/1000014 položek

není známo?21 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/101 položek

časté≥1/100, <1/1011 položek

méně časté≥1/1000, <1/10017 položek

vzácné≥1/10000, <1/100011 položek

velmi vzácné<1/1000014 položek

není známo?21 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt