PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEFIXIME INNFARM

400MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0186256

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 400MG
Balení: 7
ATC skupina: J01DD08

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku100MG/5MLBalení: 1X100MLSÚKL 0205786 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku100MG/5MLBalení: 1X60MLSÚKL 0205785 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10SÚKL 0189275 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 5SÚKL 0189274 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 7SÚKL 0186256 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Cefixime InnFarm obsahuje léčivo zvané cefixim. Ten patří do skupiny antibiotik zvaných „cefalosporiny”, které se používají k léčbě infekcí způsobených bakteriemi. Přípravek Cefixime InnFarm se používá k léčbě:

infekce středního ucha,
zánětu paranazální dutiny,
zánětu hrdla,
infekce způsobující náhlé zhoršení dlouhodobého zánětu průdušek (bronchitidy),
těžké infekce plic (pneumonie) získané mimo nemocnici,
infekce močových cest.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CEFIXIMUM TRIHYDRICUM447,63 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CEFIXIMUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, MAYDIS AMYLUM PARTIM PREGELIFICATUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM GRANULATUM, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY Y-1-7000

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 400MG TBL FLM 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0186256
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: IFN
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0898/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

INN-Farm d.o.o

[email protected]

+420 775 635 403

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEFIXIME INNFARM

400MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0186256

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 400MG
Balení: 7
ATC skupina: J01DD08

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku100MG/5MLBalení: 1X100MLSÚKL 0205786 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku100MG/5MLBalení: 1X60MLSÚKL 0205785 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10SÚKL 0189275 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 5SÚKL 0189274 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 7SÚKL 0186256 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

infekce středního ucha,
zánětu paranazální dutiny,
zánětu hrdla,
infekce způsobující náhlé zhoršení dlouhodobého zánětu průdušek (bronchitidy),
těžké infekce plic (pneumonie) získané mimo nemocnici,
infekce močových cest.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CEFIXIMUM TRIHYDRICUM447,63 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 400MG TBL FLM 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0186256
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: IFN
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0898/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

INN-Farm d.o.o

[email protected]

+420 775 635 403

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/101 položek

méně časté≥1/1000, <1/1006 položek

vzácné≥1/10000, <1/100012 položek

velmi vzácné<1/1000029 položek

není známo?14 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/101 položek

méně časté≥1/1000, <1/1006 položek

vzácné≥1/10000, <1/100012 položek

velmi vzácné<1/1000029 položek

není známo?14 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt