PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CIGENTA

136MMOL/Lregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Infuzní roztok · Mimotělní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248445

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Síla přípravku: 136MMOL/L
Balení: 8X1500ML SAFELOCK
ATC skupina: B05ZB

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Infuzní roztokSíla přípravku136MMOL/LBalení: 8X1500ML SAFELOCKSÚKL 0248445 · Registrace RZobrazený přípravek

Infuzní roztokSíla přípravku136MMOL/LBalení: 8X1500ML SECUNECTSÚKL 0248444 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Cigenta je infuzní roztok, který obsahuje léčivou látku natrium-citrát. Používá se k infuzi pouze v mimotělním oběhu.

Tento léčivý přípravek se používá jako antikoagulans (ke snížení srážlivosti krve) při regionální citrátové antikoagulaci při následujících terapiích náhrady funkce ledvin a výměny plazmy:

kontinuální venovenózní hemodialýza (anglická zkratka je CVVHD)
kontinuální venovenózní hemodiafiltrace (CVVHDF)
prodloužená nízkoúčinná (denní) dialýza (SLEDD)
léčebná výměna plazmy (TPE) (odstraňuje a nahrazuje krevní plazmu pacienta).

Tento léčivý přípravek je určen k použití u dospělých a dětí všech věkových skupin (s výjimkou předčasně narozených dětí).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 3 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 4 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC BEZ DRASLÍKU

Není známo

DUOSOL BEZ KALIA

Není známo

DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA

Není známo

DUOSOL S 4 MMOL/L KALIA

Není známo

CIGENTA

Časté

Složení

Léčivé látky

NATRII CITRAS DIHYDRICUS40 G

Pomocné látky

ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Způsob podání: Mimotělní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: 136MMOL/L INF SOL 8X1500ML SAFELOCK

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248445
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FRC
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6388/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Fresenius Medical Care - ČR, s.r.o.

http://www.freseniusmedicalcare.cz/cs/o-nas/fresenius-medical-care-v-ceske-republice/

[email protected]

273037900, 273037901

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CIGENTA

136MMOL/Lregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Infuzní roztok · Mimotělní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248445

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Síla přípravku: 136MMOL/L
Balení: 8X1500ML SAFELOCK
ATC skupina: B05ZB

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Infuzní roztokSíla přípravku136MMOL/LBalení: 8X1500ML SAFELOCKSÚKL 0248445 · Registrace RZobrazený přípravek

Infuzní roztokSíla přípravku136MMOL/LBalení: 8X1500ML SECUNECTSÚKL 0248444 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Cigenta je infuzní roztok, který obsahuje léčivou látku natrium-citrát. Používá se k infuzi pouze v mimotělním oběhu.

kontinuální venovenózní hemodialýza (anglická zkratka je CVVHD)
kontinuální venovenózní hemodiafiltrace (CVVHDF)
prodloužená nízkoúčinná (denní) dialýza (SLEDD)
léčebná výměna plazmy (TPE) (odstraňuje a nahrazuje krevní plazmu pacienta).

Tento léčivý přípravek je určen k použití u dospělých a dětí všech věkových skupin (s výjimkou předčasně narozených dětí).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 3 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 4 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC BEZ DRASLÍKU

Není známo

DUOSOL BEZ KALIA

Není známo

DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA

Není známo

DUOSOL S 4 MMOL/L KALIA

Není známo

CIGENTA

Časté

Složení

Léčivé látky

NATRII CITRAS DIHYDRICUS40 G

Pomocné látky

ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Způsob podání: Mimotělní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: 136MMOL/L INF SOL 8X1500ML SAFELOCK

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248445
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FRC
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6388/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Fresenius Medical Care - ČR, s.r.o.

http://www.freseniusmedicalcare.cz/cs/o-nas/fresenius-medical-care-v-ceske-republice/

[email protected]

273037900, 273037901

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/10020 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/10020 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt