PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CILLIA

0,1MG/0,02MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0266644

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 0,1MG/0,02MG
Balení: 3X28(21+7)
ATC skupina: G03AA07

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 13X28(21+7)SÚKL 0267275 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 1X28(21+7)SÚKL 0266643 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 3X28(21+7)SÚKL 0266644 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 6X28(21+7)SÚKL 0266645 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Cillia je antikoncepční pilulka a používá se k zabránění otěhotnění.
Růžová tableta obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, ethinylestradiolu a levonorgestrelu.
Bílé tablety neobsahují žádné léčivé látky a také se jim říká placebo tablety.
Antikoncepční pilulky obsahující dva hormony se nazývají „kombinované pilulky“ nebo kombinovaná perorální antikoncepce.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA07 — LEVONORGESTREL A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

LEVONORGESTRELUM0,1 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,02 MG

Pomocné látky

LACTOSUM, POVIDONUM K 30, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3350, RUBORIS ALLURAE AC LACCA ALUMINICA, SOJAE LECITHINUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA, LACTOSUM, POVIDONUM K 30, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3350, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 0,1MG/0,02MG TBL FLM 3X28(21+7)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0266644
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: LTC
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: OWE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

http://www.litcon.cz/?lang=en

[email protected]

+420 775 136 363

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CILLIA

0,1MG/0,02MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0266644

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 0,1MG/0,02MG
Balení: 3X28(21+7)
ATC skupina: G03AA07

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 13X28(21+7)SÚKL 0267275 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 1X28(21+7)SÚKL 0266643 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 3X28(21+7)SÚKL 0266644 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,1MG/0,02MGBalení: 6X28(21+7)SÚKL 0266645 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Cillia je antikoncepční pilulka a používá se k zabránění otěhotnění.
Růžová tableta obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, ethinylestradiolu a levonorgestrelu.
Bílé tablety neobsahují žádné léčivé látky a také se jim říká placebo tablety.
Antikoncepční pilulky obsahující dva hormony se nazývají „kombinované pilulky“ nebo kombinovaná perorální antikoncepce.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA07 — LEVONORGESTREL A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

LEVONORGESTRELUM0,1 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,02 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 0,1MG/0,02MG TBL FLM 3X28(21+7)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0266644
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: LTC
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: OWE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

http://www.litcon.cz/?lang=en

[email protected]

+420 775 136 363

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/108 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

vzácné≥1/10000, <1/100018 položek

není známo?8 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/108 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

vzácné≥1/10000, <1/100018 položek

není známo?8 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt