PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CLARELUX

500MCG/Gpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Kožní pěna · Kožní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0179193

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Kožní pěna
Síla přípravku: 500MCG/G
Balení: 100G
ATC skupina: D07AD01

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 100GSÚKL 0179193 · Registrace BZobrazený přípravek

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 100GSÚKL 0267290 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 50GSÚKL 0179192 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 50GSÚKL 0267289 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

D07AD01 — KLOBETASOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

CLOBETASOLI PROPIONAS500 MCG

Pomocné látky

ETHANOLUM ANHYDRICUM, ALCOHOL CETYLICUS, ALCOHOL STEARYLICUS, POLYSORBATUM 60, PROPYLENGLYCOLUM, KALII CITRAS MONOHYDRICUS, ACIDUM CITRICUM, AQUA PURIFICATA, PROPANUM, BUTANUM, ISOBUTANUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Kožní pěna
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Tlakový obal
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Dermatologica
Doplněk: 500MCG/G DRM SPM 100G

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0179193
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: PAH
Země držitele: F
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SK/H/0219/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Tchequie, s.r.o.

http://www.pf-vpois.cz/

[email protected]

+420 286 004 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CLARELUX

500MCG/Gpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Kožní pěna · Kožní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0179193

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Kožní pěna
Síla přípravku: 500MCG/G
Balení: 100G
ATC skupina: D07AD01

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 100GSÚKL 0179193 · Registrace BZobrazený přípravek

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 100GSÚKL 0267290 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 50GSÚKL 0179192 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Kožní pěnaSíla přípravku500MCG/GBalení: 50GSÚKL 0267289 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

D07AD01 — KLOBETASOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

CLOBETASOLI PROPIONAS500 MCG

Pomocné látky

ETHANOLUM ANHYDRICUM, ALCOHOL CETYLICUS, ALCOHOL STEARYLICUS, POLYSORBATUM 60, PROPYLENGLYCOLUM, KALII CITRAS MONOHYDRICUS, ACIDUM CITRICUM, AQUA PURIFICATA, PROPANUM, BUTANUM, ISOBUTANUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Kožní pěna
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Tlakový obal
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Dermatologica
Doplněk: 500MCG/G DRM SPM 100G

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0179193
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: PAH
Země držitele: F
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SK/H/0219/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Tchequie, s.r.o.

http://www.pf-vpois.cz/

[email protected]

+420 286 004 111