PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CLONIDINE OLIKLA

150MCG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok · Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0264040

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 150MCG/ML
Balení: 10X1ML
ATC skupina: C02AC01

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Injekční roztokSíla přípravku150MCG/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0264040 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztokSíla přípravku150MCG/MLBalení: 5X1MLSÚKL 0264039 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Clonidine Olikla je léčivý přípravek obsahující léčivou látku klonidin-hydrochlorid, která působí na snížení vysokého krevního tlaku (hypertenze).

Přípravek Clonidine Olikla je určen pro dospělé od 18 let v případech:

hypertenzní krize (náhlé zvýšení krevního tlaku);
hypertenze, u které nemá perorální léčba žádný účinek nebo ji nelze použít. Pokud se necítíte lépe nebo se cítíte hůře, poraďte se se svým lékařem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CLONIDINI HYDROCHLORIDUM150 MCG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 150MCG/ML INJ SOL 10X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0264040
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1151/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CLONIDINE OLIKLA

150MCG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok · Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0264040

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 150MCG/ML
Balení: 10X1ML
ATC skupina: C02AC01

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Injekční roztokSíla přípravku150MCG/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0264040 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztokSíla přípravku150MCG/MLBalení: 5X1MLSÚKL 0264039 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Clonidine Olikla je léčivý přípravek obsahující léčivou látku klonidin-hydrochlorid, která působí na snížení vysokého krevního tlaku (hypertenze).

Přípravek Clonidine Olikla je určen pro dospělé od 18 let v případech:

hypertenzní krize (náhlé zvýšení krevního tlaku);
hypertenze, u které nemá perorální léčba žádný účinek nebo ji nelze použít. Pokud se necítíte lépe nebo se cítíte hůře, poraďte se se svým lékařem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CLONIDINI HYDROCHLORIDUM150 MCG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 150MCG/ML INJ SOL 10X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0264040
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1151/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/106 položek

časté≥1/100, <1/1013 položek

méně časté≥1/1000, <1/10015 položek

vzácné≥1/10000, <1/10008 položek

není známo?7 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/106 položek

časté≥1/100, <1/1013 položek

méně časté≥1/1000, <1/10015 položek

vzácné≥1/10000, <1/10008 položek

není známo?7 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt