PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

COLCHICINE INDOCO

0,5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0264886

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 0,5MG
Balení: 10
ATC skupina: M04AC01

Varianty a balení tohoto přípravku 8

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 10SÚKL 0264886 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 100SÚKL 0264891 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 12SÚKL 0264887 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 150SÚKL 0264892 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 20SÚKL 0264888 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 200SÚKL 0264893 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 30SÚKL 0264889 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku0,5MGBalení: 50SÚKL 0264890 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Colchicine Indoco obsahuje léčivou látku kolchicin. Patří do skupiny látek účinných proti dně a používá se k prevenci nebo kontrole záchvatů této nemoci. Při dně stoupá v krvi koncentrace kyseliny močové, která se pak ve formě krystalů sráží v kloubních tekutinách. Colchicine Indoco blokuje následnou zánětlivou reakci. Colchicine Indoco se používá u dospělých:

K léčbě akutní dny.
K prevenci záchvatů dny při zahájení léčby, která snižuje hladinu kyseliny močové.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

M04AC01 — KOLCHICIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

COLCHICUM-DISPERT

Časté

COLCHICINE INDOCOtento lék

Časté

Složení

Léčivé látky

COLCHICINUM0,5 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 12, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 0,5MG TBL NOB 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0264886
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: INR
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/5561/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano