COMBAIR NEXTHALER

Combair Nexthaler je prášek vdechovaný ústy a podávaný hluboko do plic. Obsahuje dvě účinné látky: beklometason-dipropionátu a dihydrát formoterol-fumarátu.

• Beklometason-dipropionát patří do skupiny léčiv nazývaných kortikosteroidy, které mají protizánětlivý účinek, snižují otok a podráždění v plicích.
• Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv nazývaných bronchodilatátory s dlouhodobým účinkem. Ty uvolňují svaly dýchacích cest, rozšiřují je a tím usnadňují dýchání.

Tyto dvě účinné látky ulehčují dýchání a zbavují příznaků jako dušnost, sípání a kašel u pacientů s astmatem nebo CHOPN. Také pomáhají bránit rozvoji příznaků astmatu.

Astma Combair Nexthaler se používá k léčbě astmatu u dospělých. Pokud vám byl předepsán přípravek Combair Nexthaler, je pravděpodobné, že

• vaše astma není dostatečně kontrolováno inhalačními kortikosteroidy a bronchodilatancii s krátkodobým účinkem podle potřeby nebo
• vaše astma dobře reaguje na léčbu jak kortisteroidy, tak dlouhodobě působícími bronchodilatancii.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Combair Nexthaler lze také používat k léčbě příznaků závažné chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) u dospělých pacientů. CHOPN je dlouhodobé onemocnění dýchacích cest v plicích, které je způsobeno hlavně kouřením cigaret.

R03AK08 — FORMOTEROL A BEKLOMETASON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Prášek k inhalaci

Způsob podání

Inhalační podání

Typ obalu

Vícedávkový obal

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica

Doplněk

100MCG/6MCG/DÁV INH PLV 3X180DÁV I

Výdej

na lékařský předpis

Doping

S3*-Léčivý přípravek obsahuje látku ze skupiny Beta-2 agonisté (S3), která může být za určitých podmínek posuzována jako doping, viz aktuální Seznam zakázaných látek a metod Světové antidopingové agentury.

Kód SÚKL

0243189

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

CQV

Země držitele

A

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DE/H/0871/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OK

Ochranný prvek

Ano