COMBAIR

Přípravek Combair je roztok k inhalaci v tlakovém obalu, který obsahuje dvě léčivé látky, které jsou vdechovány ústy a dostávají se přímo do plic.

Tyto dvě léčivé látky jsou: Beklometason-dipropionát, který patří do skupiny léčiv, která se nazývají kortikosteroidy. Kortikosteroidy mají protizánětlivé účinky, snižují otoky a podráždění v plicích.

Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv nazývaných bronchodilatancia s dlouhodobým účinkem. Uvolňují hladké svaly v dýchacích cestách a usnadňují dýchání.

Tyto dvě léčivé látky společně usnadňují dýchání. Pomáhají zabránit rozvoji příznaků astmatu, jako je dušnost, sípání a kašel

Combair se používá k léčbě astmatu u dospělých pacientů. Pokud Vám byl předepsán Combair, je pravděpodobné, že:

• Vaše astma není dostatečně kontrolováno inhalačními kortikosteroidy a bronchodilatancii s

krátkodobým účinkem podle potřeby nebo

• Vaše astma dobře reaguje na léčbu jak kortisteroidy, tak dlouhodobě působícími bronchodilatancii

R03AK08 — FORMOTEROL A BEKLOMETASON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Roztok k inhalaci v tlakovém obalu

Způsob podání

Inhalační podání

Typ obalu

Tlakový obal

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica

Doplněk

200MCG/6MCG/DÁV INH SOL PSS 1X120DÁV

Výdej

na lékařský předpis

Doping

S3*-Léčivý přípravek obsahuje látku ze skupiny Beta-2 agonisté (S3), která může být za určitých podmínek posuzována jako doping, viz aktuální Seznam zakázaných látek a metod Světové antidopingové agentury.

Kód SÚKL

0211303

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

CQV

Země držitele

A

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DE/H/0871/003

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OK

Ochranný prvek

Ano