Co je přípravek Cuvitru

Přípravek Cuvitru patří do třídy léků zvaných „normální lidské imunoglobuliny“. Imunoglobuliny jsou rovněž známy jako protilátky a nacházejí se v krvi zdravých lidí. Protilátky jsou součástí imunitního systému (přirozené obrany těla) a pomáhají Vašemu tělu bojovat s infekcemi.

Jak přípravek Cuvitru funguje

Přípravek Cuvitru byl připraven z krve zdravých lidí. Lék funguje zcela stejným způsobem jako imunoglobuliny přirozeně přítomné v krvi.

K čemu se přípravek Cuvitru používá

Přípravek Cuvitru se používá u pacientů s oslabeným imunitním systémem, kteří nemají v krvi dostatek protilátek a jsou náchylní k častým infekcím. Pravidelné a dostatečné dávky přípravku Cuvitru mohou navýšit abnormálně nízké hladiny imunoglobulinů v krvi na normální úroveň (substituční léčba).

Přípravek Cuvitru se předepisuje

• pacientům s vrozenou nedostatečnou tvorbou protilátek (syndromy primární imunodeficience),
• pacientům se závažnými nebo opakovanými infekcemi v důsledku oslabení imunitního systému, které je způsobeno jinými onemocněními nebo léčbami (syndromy sekundární imunodeficience).

J06BA01 — IMUNOGLOBULINY, NORMÁLNÍ LIDSKÉ, PRO EXTRAVASKULÁRNÍ APLIKACI · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční roztok

Způsob podání

Subkutánní podání

Typ obalu

Injekční lahvička

Typ přípravku

Krevní derivát-immunoglobulin (iv/im/sc)

Indikační skupina

Immunopraeparata

Doplněk

200MG/ML INJ SOL 1X10ML

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0126808

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

BXK

Země držitele

A

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

AT/H/0631/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano