PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CYCLOPENTOLATE OLIKLA

10MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok · Oční podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0271052

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Síla přípravku: 10MG/ML
Balení: 1X10ML
ATC skupina: S01FA04

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Oční kapky, roztokSíla přípravku10MG/MLBalení: 1X10MLSÚKL 0271052 · Registrace RZobrazený přípravek

Oční kapky, roztokSíla přípravku10MG/MLBalení: 3X10MLSÚKL 0285566 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Cyclopentolate Olikla patří do skupiny očních kapek používaných k rozšíření zornice.

Používá se především k rozšíření zornice při některých očních vyšetřeních. Současně může být použit k rozšíření zornice k prevenci a/nebo léčbě srůstů, které se mohou objevit při zánětu v přední části oka.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

S01FA04 — CYKLOPENTOLÁT · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

CYCLOVISION

Není známo

CYCLOPENTOLATE OLIKLAtento lék

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

CYCLOPENTOLATI HYDROCHLORIDUM10 MG

Pomocné látky

BENZALKONII CHLORIDUM, DINATRII EDETAS DIHYDRICUS, ACIDUM BORICUM, KALII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 10MG/ML OPH GTT SOL 1X10ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0271052
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1200/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OWE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CYCLOPENTOLATE OLIKLA

10MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok · Oční podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0271052

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Síla přípravku: 10MG/ML
Balení: 1X10ML
ATC skupina: S01FA04

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Oční kapky, roztokSíla přípravku10MG/MLBalení: 1X10MLSÚKL 0271052 · Registrace RZobrazený přípravek

Oční kapky, roztokSíla přípravku10MG/MLBalení: 3X10MLSÚKL 0285566 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Cyclopentolate Olikla patří do skupiny očních kapek používaných k rozšíření zornice.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

S01FA04 — CYKLOPENTOLÁT · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

CYCLOVISION

Není známo

CYCLOPENTOLATE OLIKLAtento lék

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

CYCLOPENTOLATI HYDROCHLORIDUM10 MG

Pomocné látky

BENZALKONII CHLORIDUM, DINATRII EDETAS DIHYDRICUS, ACIDUM BORICUM, KALII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 10MG/ML OPH GTT SOL 1X10ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0271052
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1200/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OWE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/103 položek

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/1001 položek

vzácné≥1/10000, <1/100022 položek

velmi vzácné<1/100004 položek

není známo?29 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/103 položek

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/1001 položek

vzácné≥1/10000, <1/100022 položek

velmi vzácné<1/100004 položek

není známo?29 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt