DAZLARIS

Přípravek Dazlaris obsahuje dvě léčivé látky: azelastin-hydrochlorid a flutikason-propionát.

• Azelastin-hydrochlorid patří do skupiny léků nazývaných antihistaminika. Antihistaminika působí tak, že brání účinkům látek, jako je histamin, které tělo tvoří při alergické reakci – tím zmírňují příznaky alergické rýmy.
• Flutikason-propionát patří do skupiny léků nazývaných kortikosteroidy, které snižují zánět.

Dazlaris se používá ke zmínění příznaků středně závažné až závažné sezónní a celoroční alergické rýmy, pokud samotné intranazální (nosní cestou podávané) antihistaminikum či samotný intranazální kortikosteroid nemá dostatečný účinek. Sezónní a celoroční alergická rýma je alergická reakce na látky jako pyl (senná rýma), roztoči, plísně, prach či domácí zvířata. Dazlaris zmírňuje příznaky alergie, např. rýmu, stékání hlenu do hltanu (zadní rýma), kýchání a svědění v nose nebo ucpaný nos.

R01AD58 — FLUTIKASON, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Nosní sprej, suspenze

Způsob podání

Nosní podání

Typ obalu

Obal na sprej

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Otorhinolaryngologica

Doplněk

137MCG/50MCG NAS SPR SUS 1X23G

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0289289

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

BBE

Země držitele

D

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

SE/H/2428/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OW

Ochranný prvek

Ano