PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DEFUMOXAN

1,5MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0261063

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1,5MG
Balení: 100 I
ATC skupina: N07BA04

Varianty a balení tohoto přípravku 6

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 ISÚKL 0232285 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 ISÚKL 0261063 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 ISÚKL 0261067 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 IISÚKL 0279110 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 IISÚKL 0285045 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 IISÚKL 0285226 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Odvykání kouření a snížení chuti na nikotin u kuřáků, kteří jsou ochotni přestat kouřit. Cílem léčby pomocí přípravku Defumoxan je trvalé ukončení používání výrobků obsahujících nikotin.

Užívání přípravku Defumoxan umožňuje pozvolné snížení závislosti na nikotinu tím, že zmírňuje abstinenční příznaky spojené s přerušením kouření (jako jsou depresivní nálada, podrážděnost, pocit hněvu, úzkost, obtížné soustředění, zvýšená chuť k jídlu, nespavost a neklid).

Přípravek Defumoxan je určen pro dospělé.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CYTISINICLINUM1,5 MG

Pomocné látky

MANNITOLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM, GLYCEROLI DIBEHENAS, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Indikační skupina: Varia
Doplněk: 1,5MG TBL NOB 100 I

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0261063
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AFO
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: souběžný dovoz

Kontakt

Aflofarm Czech Republic s.r.o.

www.aflofarm.cz

[email protected]

+420 771 151 517

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DEFUMOXAN

1,5MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0261063

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1,5MG
Balení: 100 I
ATC skupina: N07BA04

Varianty a balení tohoto přípravku 6

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 ISÚKL 0232285 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 ISÚKL 0261063 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 ISÚKL 0261067 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 IISÚKL 0279110 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 IISÚKL 0285045 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100 IISÚKL 0285226 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Užívání přípravku Defumoxan umožňuje pozvolné snížení závislosti na nikotinu tím, že zmírňuje abstinenční příznaky spojené s přerušením kouření (jako jsou depresivní nálada, podrážděnost, pocit hněvu, úzkost, obtížné soustředění, zvýšená chuť k jídlu, nespavost a neklid).

Přípravek Defumoxan je určen pro dospělé.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CYTISINICLINUM1,5 MG

Pomocné látky

MANNITOLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM, GLYCEROLI DIBEHENAS, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Indikační skupina: Varia
Doplněk: 1,5MG TBL NOB 100 I

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0261063
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AFO
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: souběžný dovoz

Kontakt

Aflofarm Czech Republic s.r.o.

www.aflofarm.cz

[email protected]

+420 771 151 517

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1025 položek

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1025 položek

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt