PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DELANXARA

75MG/25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0281552

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 75MG/25MG
Balení: 15 I
ATC skupina: N02AJ14

Varianty a balení tohoto přípravku 20

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 10 ISÚKL 0281550 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 10 IISÚKL 0281551 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 10X1 ISÚKL 0284647 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 10X1 IISÚKL 0284648 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 15 ISÚKL 0281552 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 15 IISÚKL 0281553 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 15X1 ISÚKL 0284649 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 15X1 IISÚKL 0284650 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 20 ISÚKL 0281554 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 20 IISÚKL 0281555 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 20X1 ISÚKL 0284651 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 20X1 IISÚKL 0284652 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 30 ISÚKL 0281556 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 30 IISÚKL 0281557 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 30X1 ISÚKL 0284653 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 30X1 IISÚKL 0284654 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 50 ISÚKL 0281558 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 50 IISÚKL 0281559 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 50X1 ISÚKL 0284655 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MG/25MGBalení: 50X1 IISÚKL 0284656 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Delanxara obsahuje léčivé látky tramadol-hydrochlorid a dexketoprofen. Tramadol-hydrochlorid je lék proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako opioidy, které působí na centrální nervový systém. Ulevuje od bolesti působením na specifické nervové buňky mozku a míchy. Dexketoprofen je lék proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSA).

Přípravek Delanxara se užívá ke krátkodobé léčbě středně silné až silné akutní bolesti u dospělých. Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N02AJ14 — TRAMADOL A DEXKETOPROFEN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

TRAMADOLI HYDROCHLORIDUM75 MG

DEXKETOPROFENUM TROMETAMOLUM36,9 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, DEXKETOPROFENUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, MACROGOLUM 3350, TITANII DIOXIDUM, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
Doplněk: 75MG/25MG TBL FLM 15 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0281552
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: HR/H/0277/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DELANXARA

75MG/25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0281552

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 75MG/25MG
Balení: 15 I
ATC skupina: N02AJ14