DEXAMETHASONE NORIDEM

Dexamethason je syntetický glukokortikoid (adrenokortikální hormon). Dexamethason patří do skupiny léků nazývaných steroidy. Tento léčivý přípravek se podává injekčně pacientům, kteří nemohou užívat lék ve formě tablet. Dexamethason zmírňuje zánět a potlačuje imunitní systém a běžně se používá u pacientů:

• se závažnými alergickými reakcemi způsobujícími otok obličeje a hrdla, nízký krevní tlak a kolaps (angioneurotický edém a anafylaxe);
• s šokem způsobeným infekcí nebo závažnou tuberkulózou (také při protiinfekční léčbě, např. antibiotiky);
• se zvýšeným nitrolebním tlakem způsobeným nádory nebo křečemi u dětí (záchvaty křečí u dětí);
• někdy se injekce podává přímo do bolestivé oblasti, například do zánětlivých kloubů (revmatoidní artritida a osteoartritida).

Dexamethason se někdy může podávat i injekcí pod kůži (subkutánně) na zmírnění některých příznaků včetně bolesti, únavy, ztráty tělesné hmotnosti a pocitu na zvracení.

Přípravek Dexamethasone Noridem se používá k léčbě onemocnění způsobeného koronavirem 2019 (COVID-19) u dospělých a dospívajících pacientů (ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 40 kg), kteří mají dýchací obtíže a potřebují léčbu kyslíkem.

H02AB02 — DEXAMETHASON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční roztok

Typ obalu

Ampulka (Ampule)

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)

Doplněk

4MG/ML INJ SOL 20X1ML

Výdej

na lékařský předpis

Doping

S9-Glukokortikoidy (zakázané při soutěži).

Kód SÚKL

0228007

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

NRD

Země držitele

CY

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

IE/H/0833/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OE

Ochranný prvek

Ano