PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DITUZDIN

60MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263191

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 60MG
Balení: 10
ATC skupina: R05DB27

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku60MGBalení: 10SÚKL 0263191 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku60MGBalení: 20SÚKL 0263192 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální roztokSíla přípravku6MG/MLBalení: 100MLSÚKL 0252645 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální roztokSíla přípravku6MG/MLBalení: 120MLSÚKL 0252646 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální roztokSíla přípravku6MG/MLBalení: 200MLSÚKL 0252647 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Dituzdin obsahuje léčivou látku levodropropizin, která patří do skupiny antitusik (látky tlumící kašel).

Přípravek Dituzdin se užívá ke krátkodobé symptomatické léčbě (léčba příznaků) suchého neproduktivního kašle (bez tvorby hlenu).

Přípravek Dituzdin je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

R05DB27 — LEVODROPROPIZIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

LEVODROPROPIZINUM60 MG

Pomocné látky

MANNITOLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3350, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antitussica
Doplněk: 60MG TBL FLM 10

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0263191
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TEV
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/7180/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O

Kontakt

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

http://www.teva.cz/

[email protected]

+420 251 007 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DITUZDIN

60MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263191

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 60MG
Balení: 10
ATC skupina: R05DB27

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku60MGBalení: 10SÚKL 0263191 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku60MGBalení: 20SÚKL 0263192 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální roztokSíla přípravku6MG/MLBalení: 100MLSÚKL 0252645 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální roztokSíla přípravku6MG/MLBalení: 120MLSÚKL 0252646 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální roztokSíla přípravku6MG/MLBalení: 200MLSÚKL 0252647 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Dituzdin obsahuje léčivou látku levodropropizin, která patří do skupiny antitusik (látky tlumící kašel).

Přípravek Dituzdin se užívá ke krátkodobé symptomatické léčbě (léčba příznaků) suchého neproduktivního kašle (bez tvorby hlenu).

Přípravek Dituzdin je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

R05DB27 — LEVODROPROPIZIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

LEVODROPROPIZINUM60 MG

Pomocné látky

MANNITOLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3350, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antitussica
Doplněk: 60MG TBL FLM 10

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0263191
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TEV
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/7180/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O

Kontakt

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

http://www.teva.cz/

[email protected]

+420 251 007 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi vzácné<1/1000038 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi vzácné<1/1000038 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt