PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DULOXETIN +PHARMA

60MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Enterosolventní tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0212615

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Enterosolventní tvrdá tobolka
Síla přípravku: 60MG
Balení: 100
ATC skupina: N06AX21

Varianty a balení tohoto přípravku 22

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 10SÚKL 0212617 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 100SÚKL 0212625 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 14SÚKL 0212618 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 20SÚKL 0185943 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 28SÚKL 0212619 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 30SÚKL 0212620 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 56SÚKL 0212621 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 60SÚKL 0212622 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 7SÚKL 0212616 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 84SÚKL 0212623 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 98SÚKL 0212624 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 10SÚKL 0212607 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 100SÚKL 0212615 · Registrace RZobrazený přípravek

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 14SÚKL 0212608 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 20SÚKL 0185944 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 28SÚKL 0212609 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 30SÚKL 0212610 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 56SÚKL 0212611 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 60SÚKL 0212612 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 7SÚKL 0212606 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 84SÚKL 0212613 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku60MGBalení: 98SÚKL 0212614 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Duloxetin +pharma obsahuje léčivou látku duloxetin. Přípravek Duloxetin +pharma zvyšuje hladiny serotoninu a noradrenalinu v nervovém systému.

Přípravek Duloxetin +pharma se používá u dospělých osob k léčbě:

deprese
generalizované úzkostné poruchy (chronický pocit úzkosti nebo nervozity)
diabetické neuropatické bolesti (často popisována jako palčivá, bodavá, píchavá či vystřelující bolest, nebo je podobná bolesti po ráně elektrickým proudem. V postižené oblasti může dojít ke ztrátě citlivosti, nebo bolest mohou způsobit dotyk, teplo, chlad nebo tlak).

U většiny lidí s depresí nebo úzkostnou poruchou začíná přípravek Duloxetin +pharma účinkovat během

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

zánět kožních krevních cév

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N06AX21 — DULOXETIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DULOXETINI HYDROCHLORIDUM67,22 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, DULOXETINUM, SACCHARI SPHAERAE, HYPROMELLOSUM, SACCHAROSUM, TALCUM, GLYCEROLI MONOSTEARAS EMULSIO COMPOSITA, TRIETHYLIS CITRAS, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, TITANII DIOXIDUM, GELATINA,

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 60MG CPS ETD 100

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0212615
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PGZ
Země držitele: A
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: AT/H/0809/002
Reg. postup

Kontakt

+pharma Česká republika s.r.o.

http://www.pluspharma.cz

[email protected]

+420 234 602 209, +420 725 337 181