PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ELTROMBOPAG KRKA

75MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0274218

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 75MG
Balení: 56
ATC skupina: B02BX05

Varianty a balení tohoto přípravku 27

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 14SÚKL 0274208 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 14 KALSÚKL 0285344 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 28SÚKL 0274209 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 28 KALSÚKL 0285345 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 56SÚKL 0274210 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 56 KALSÚKL 0285346 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 84SÚKL 0274211 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 84(3X28)SÚKL 0274293 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku25MGBalení: 84 KALSÚKL 0285347 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 14SÚKL 0274212 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 14 KALSÚKL 0285348 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28SÚKL 0274213 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28 KALSÚKL 0285349 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 56SÚKL 0274214 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 56 KALSÚKL 0285350 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 84SÚKL 0274215 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 84(3X28)SÚKL 0274294 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 84 KALSÚKL 0285351 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 14SÚKL 0274216 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 14 KALSÚKL 0285352 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 28SÚKL 0274217 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 28 KALSÚKL 0285353 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 56SÚKL 0274218 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 56 KALSÚKL 0285354 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 84SÚKL 0274219 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 84(3X28)SÚKL 0274295 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 84 KALSÚKL 0285355 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

B02BX05 — ELTROMBOPAG · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ELTROMBOPAGUM OLAMINUM95,703 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ELTROMBOPAGUM, POVIDONUM K 30, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 101, MANNITOLUM, HYPROLOSUM SUBSTITUTUM HUMILE, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910/3, MACROGOLUM 3350, TITANII DIOXIDUM, TALCUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, INDIGOCARMINUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Doplněk: 75MG TBL FLM 56

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Anabolické a hormonální látky: Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika
Doping: S2-Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Registrace

Kód SÚKL: 0274218
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: HU/H/0872/003
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ELTROMBOPAG KRKA

75MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0274218

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 75MG
Balení: 56
ATC skupina: B02BX05