PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EMONA

3MG/0,02MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0196892

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 3MG/0,02MG
Balení: 6X28(24+4)
ATC skupina: G03AA12

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 13X28(24+4)SÚKL 0196893 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 1X28(24+4)SÚKL 0196890 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28(24+4)SÚKL 0196891 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 6X28(24+4)SÚKL 0196892 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Tento přípravek je antikoncepční pilulka a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 24 tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, jsou to drospirenon a ethinylestradiol.
4 bílé tablety neobsahují žádné hormony a nazývají se placebo
Antikoncepční pilulky obsahující dva hormony se nazývají „kombinované“ pilulky.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA12 — DROSPIRENON A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DROSPIRENONUM3 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,02 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, POVIDONUM K 30, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, POLYSORBATUM 80, MAGNESII STEARAS, ROSEUM OPADRY II 85F34610, LACTOSUM, POVIDONUM K 30, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY II 85F18422

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 3MG/0,02MG TBL FLM 6X28(24+4)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0196892
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EGB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/2899/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

EGIS Praha, spol. r. o.

http://www.egispraha.cz/

[email protected]

+420 227 129 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EMONA

3MG/0,02MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0196892

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 3MG/0,02MG
Balení: 6X28(24+4)
ATC skupina: G03AA12

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 13X28(24+4)SÚKL 0196893 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 1X28(24+4)SÚKL 0196890 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28(24+4)SÚKL 0196891 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 6X28(24+4)SÚKL 0196892 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Tento přípravek je antikoncepční pilulka a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 24 tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, jsou to drospirenon a ethinylestradiol.
4 bílé tablety neobsahují žádné hormony a nazývají se placebo
Antikoncepční pilulky obsahující dva hormony se nazývají „kombinované“ pilulky.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA12 — DROSPIRENON A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DROSPIRENONUM3 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,02 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 3MG/0,02MG TBL FLM 6X28(24+4)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0196892
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EGB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/2899/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

EGIS Praha, spol. r. o.

http://www.egispraha.cz/

[email protected]

+420 227 129 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/107 položek

méně časté≥1/1000, <1/10042 položek

vzácné≥1/10000, <1/100062 položek

není známo?8 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/107 položek

méně časté≥1/1000, <1/10042 položek

vzácné≥1/10000, <1/100062 položek

není známo?8 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt