EMTRICITABINE/TENOFOVIR ALAFENAMIDE ZENTIVA

Tento přípravek obsahuje dvě léčivé látky:

• emtricitabin, antiretrovirotikum typu známého jako nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor, NRTI)
• tenofovir-alafenamid, antiretrovirotikum typu známého jako nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy (Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor, NtRTI)

Tento přípravek blokuje účinek reverzní transkriptázy, což je enzym, který je nutný pro rozmnožování viru. Tento přípravek proto snižuje množství viru HIV v těle.

Přípravek Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Zentiva je v kombinaci s jinými léky určen k léčbě infekce virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 35 kg.

J05AR17 — EMTRICITABIN A TENOFOVIR-ALAFENAMID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Obal na tablety

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)

Doplněk

200MG/10MG TBL FLM 30

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0257789

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

ZNP

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

IS/H/0667/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano