Kód SÚKL: 0222170
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D.

200MG/245MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0222170

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 200MG/245MG
Balení: 84
ATC skupina: J05AR03

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MG/245MGBalení: 28X1SÚKL 0222168 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MG/245MGBalení: 30SÚKL 0222169 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MG/245MGBalení: 84SÚKL 0222170 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MG/245MGBalení: 90(3X30)SÚKL 0222171 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

J05AR03 — TENOFOVIR-DISOPROXIL A EMTRICITABIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

TRUVADA

Velmi časté

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA

Velmi časté

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA

112

Velmi časté

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN

130

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

EMTRICITABINUM200 MG

TENOFOVIRI DISOPROXILI SUCCINAS300,7 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 200MG/245MG TBL FLM 84

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0222170
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]