EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan obsahuje tři léčivé látky, které se používají k léčbě infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV):

• efavirenz je nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy (NNRTI)
• emtricitabin je nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy (NRTI)
• tenofovir je nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy (NtRTI)

Každá z těchto léčivých látek, známých také jako antiretrovirové léky, působí zásahem do činnosti enzymu (reverzní transkriptázy), který je nezbytný pro množení viru.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan určen k léčbě infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV) u dospělých starších 18 let, kteří byli již předtím léčeni jinými antiretrovirovými léky a měli infekci HIV-1 pod kontrolou nejméně tři měsíce. Pacienti nesmí mít v anamnéze selháním předchozí léčby HIV.

J05AR03 — TENOFOVIR-DISOPROXIL A EMTRICITABIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Obal na tablety

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)

Doplněk

200MG/245MG TBL FLM 30

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0219251

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

MYE

Země držitele

IRL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano